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拥有场地的国家
不要措手不及

在收拾好行李并驱车前往机场后,你最不希望的就是被航空公司吓一跳,因为你的目的地需要进行特定的阴性COVID-19测试。Covid诊所提供一系列的COVID-19测试,肯定能满足几乎所有目的地的旅行要求。
可用的测试
患者可以从其健康保险公司报销COVID-19测试的全部或部分费用。请联系您的保险公司,了解您是否有资格获得COVID-19测试的报销以及如何申请的更多信息。点击这里查看每位患者收到的测试发票的例子。
所有在Covid Clinic的测试和收集点提供或提供的测试都是由CLIA认证的实验室进行,并已获得FDA的紧急使用授权。 有关这意味着什么的更多信息,请点击与每个测试相关的链接,并查看患者同意书中包含的信息。
快速COVID-19 IgG/IgM抗体检测试剂盒
该试验用于检测COVID-19抗体。抗体检测结果呈阳性,说明患者最近感染了COVID-19,或通过接种疫苗产生了免疫反应。
在大多数地方,结果一般在1小时内报告。
Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪,是用于定性检测和区分人静脉全血(EDTA钠)、血清、血浆(EDTA钠)和指棒全血中SARS-CoV-2(通常称为COVID-19或新型冠状病毒)的IgM和IgG抗体。
Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测设备旨在帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染。目前,尚不清楚抗体在感染后能持续多久,以及抗体的存在是否能赋予保护性免疫力。
Assure COVID-19 IgG/IgM快速检测仪
- IgG:这是最常见的抗体。它存在于血液和其他体液中,可以防止细菌和病毒感染。感染或免疫后,IgG可能需要一段时间才能形成。
- IgM:主要存在于血液和淋巴液中,是人体对抗新感染时产生的第一种抗体。
快速COVID-19抗原检测
- 该检测可用于快速检测患者的活动性COVID-19感染。
- 在大多数地方,结果一般在1小时内报告。
Covid诊所利用多种抗原测试,以使抗原测试更容易获得。对病人进行的抗原测试将是三种测试中的一种,但Covid诊所无法保证对特定病人将利用哪种测试。
Covid Clinic的所有抗原检测产品均采用已获得FDA紧急使用授权的检测。
奎德尔的索菲亚SARS抗原FIA检测和Luminostics Clip COVID快速抗原检测,标本的采集方法是下鼻拭子(前鼻)。棉签不需要插入鼻腔很远,围绕每个鼻孔的整个内缘旋转一圈,至少三次。一般30分钟内可出结果,并通过电子邮件送达患者(经个人同意)。
Access Bio 的 CareStart COVID-19 抗原检测,通过下鼻拭子(前鼻)采集标本。一般在 30 分钟内就可以得到结果,并通过电子邮件传递给患者(经个人同意)。
Quidel公司Sofia SARS抗原FIA检测仪
Access Bio, Inc.CareStart COVID-19 抗原检测仪
COVID-19抗原+流感组合试验
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三项检测一举多得!此项检查推荐给所有的人,尤其是有症状的人。
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用于快速检测COVID-19、甲型流感和乙型流感。
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结果一般在1小时内报告
Covid Clinic, Inc.提供在ID NOW仪器上进行的Abbott ID Now COVID-19检测。该检测是一种利用等温核酸扩增技术的快速分子体外诊断检测,旨在定性检测直接鼻拭子中SARS-CoV-2病毒RNA的核酸。ID Now COVID-19检测方法已获得FDA的紧急使用授权(EUA)。
许多旅行限制要求在到达之前进行分子或NAAT测试。雅培的ID Now COVID-19测试可以满足这些要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。
雅培ID Now COVID-19检测试剂盒
快速RT-PCR COVID-19试验
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结果一般在2 小时内报告
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满足大多数旅行限制要求
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通过前鼻腔鼻拭子采集(仅在鼻腔前方)。
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一些旅行目的地不接受用前鼻收集方法的测试结果。患者在购买前应确认这种测试对其旅行要求是可以接受的。
快速RT-PCR COVID-19试验是利用终点逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)和侧流技术,定性、可视化检测冠状病毒SARS-CoV-2病毒RNA的分子体外诊断试验。利用四个步骤进行检测,分别是病毒裂解、病毒RNA逆转录为cDNA、核酸扩增和检测。
快速RT-PCR COVID-19检测试剂盒已获得FDA紧急使用授权(EUA),用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,可用于需要分子/RT-PCR检测的应用。请向您所在州的卫生部门咨询有关具体用途的其他信息(如旅行前和旅行后的要求)。许多旅行限制要求在到达目的地之前进行RT-PRC、分子或NAAT测试。快速RT-PCR COVID-19测试符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该测试是否可以用于旅行。
ACCULA SARS-Cov-2测试
RT-PCR COVID-19检测仪已获得FDA紧急使用授权(EUA),用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19感染的病毒)的核酸,可用于需要分子/RT-PCR检测的应用。请向您所在州的卫生部门咨询有关具体用途的其他信息(如旅行前和旅行后的要求)。本检测试剂是一种RT-PCR、分子和NAAT检测试剂,符合大多数旅行要求;但是,购买者有责任在购买前确认该检测试剂是否可以用于旅行。请注意,大多数旅行限制要求在到达目的地前72小时内收集旅行者的测试样本。
加急RT-PCR COVID-19检测服务的价格包括COVID诊所的医疗监督、采集点基础设施、样品采集的执行、信息系统、结果报告、结果交付、其他辅助服务或费用的支付,包括处理该检测的实验室Medlab2020, Inc.向COVID诊所收取的75美元费用。Medlab2020, Inc.的主要地址是1594 N Main St, Orange, CA 92867。
加速RT-PCR COVID-19测试将采用以下测试之一:
DiaCarta QuantiVirus SARS-CoV-2 Multiplex Test Kit
奎德尔Lyra直接SARS-CoV-2检测试剂盒
Bioeksen Bio-Speedy Direct RT-QPCR SARS-CoV-2
使用TaqPath COVID-19高通量组合套件的振幅解决方案
呼吸道病原体小组
BioFire Respiratory Panel 2.1 (RP2.1)是一种基于PCR的多重核酸检测,旨在与BioFire® FilmArray® 2.0或BioFire® FilmArray® Torch系统一起使用,用于同时定性检测和鉴定从疑似呼吸道感染者获得的鼻咽拭子(NPS)中的多种
呼吸道病毒和细菌核酸,包括COVID-19。
使用呼吸道病原体小组鉴定以下生物体类型和亚型。
病毒 | 细菌 |
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腺病毒 | 百日咳杆菌(Bordetella parapertussis |
冠状病毒229E | 百日咳杆菌 |
冠状病毒HKU1 | 肺炎衣原体 |
冠状病毒NL63 | 肺炎支原体 |
冠状病毒OC43 | |
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2) | |
人类甲状腺病毒 | |
人类鼻病毒/肠道病毒 | |
甲型流感,包括H1、H3和H1-2009亚型 | |
乙型流感 | |
副流感病毒1 | |
副流感病毒2 | |
副流感病毒3 | |
副流感病毒4 | |
呼吸道合胞病毒 |